Vaginalsonde mit zwei Elektroden und Ballon: ideal für die perineale Umerziehung durch Elektrostimulation oder EMG oder manometrisches Biofeedback

Die Vaginalsonde mit zwei kreisförmigen Elektroden und einem zentralen Ballon ist perfekt für die Behandlung von Inkontinenz durch Elektrostimulation oder EMG/manometrisches Biofeedback geeignet . Es kann sowohl vom Fachmann, der sich mit der Rehabilitation von Inkontinenz befasst, als auch vom Patienten für die Heimtherapie verwendet werden.

Wie benutzt man:

- Für die perineale Elektrostimulation: Sie muss mit einem zertifizierten elektromedizinischen Gerät verwendet werden, das in der Lage ist, symmetrische zweiphasige Impulse (mit einem Mittelwert von Null) zu erzeugen. Die anatomische Form und die beiden kreisförmigen Elektroden distal und proximal im Abstand von 40 mm ermöglichen eine undifferenzierte Stimulation aller Dammmuskeln. Ein verlängerter Kunststoffring definiert die Einführgrenze der Sonde und trennt den invasiven Teil mit einem 2 mm Bananenanschluss. Die elektrische Verbindung zum Stimulationsgerät erfolgt über 2 Kabel von ca. 20 m mit einem 2 mm bananenförmigen Abschluss.

- Für EMG / Druck-Biofeedback: Als Alternative zur Elektrostimulation kann die Sonde für intrakavitäres EMG-Biofeedback verwendet werden, indem über zwei Elektroden das von den Dammmuskeln während der Kontraktion erzeugte Muskelaktionspotential erfasst wird. Die elektromyographische Oberflächendetektion erfordert im Allgemeinen auch eine Referenzelektrode. Daher ist es notwendig, eine Klebeelektrode an der äußeren Hautoberfläche anzubringen, vorzugsweise in Höhe eines knöchernen Vorsprungs (Beispiel: Beckenkamm). Die gleiche Sonde kann zur druckbezogenen Rückmeldung (auch gleichzeitig mit der EMG-Erkennung) durch Erfassen verwendet werden. Weltweit das globale Drucksignal aus dem Beckenbereich, direkt proportional zur Kraft, die von den Dammmuskeln erzeugt wird. In einigen Fällen erweist sich die Verwendung des manometrischen Biofeedbacks durch die VAG-2STFW-Sonde als einfacher in Bezug auf die
EMG-Biofeedback, da es weniger von hormonellen Faktoren in der Vaginalschleimhaut beeinflusst wird.
Darüber hinaus bietet manometrisches Biofeedback keine weitere externe Erdungselektrode. Der Ballon besteht aus medizinischem Silikon. Für Druck-Biofeedback ist die
Die Sonde muss mit Geräten verwendet werden, die für manometrische Detektionen vorbereitet sind und einen pneumatischen Standard-Luer-Lock-Anschluss (ISO 594) verwenden. Der Schlauch benötigt keine Voraufblasphase; Die einzige Vorsichtsmaßnahme besteht darin, die Sonde an das Gerät anzuschließen, bevor Sie sie in die Genitalhöhle einführen.

Trageposition:

Für die Betttherapie geeignet, ermöglicht seine spezielle konstruktive Form ein leichtes Einsetzen und ein bequemes Halten durch den Patienten.

Technische Eigenschaften:

- Code: RU / V2STFW

- Materialien in Kontakt mit dem Patienten: ABS + Gold + Silikon. Die Metallisierung erfolgt in einer nickelfreien Galvaniktechnik. Latexfrei.

- Invasivität: Vaginalloch für maximal 1 Stunde.

- Abmessungen: min / max. 15/25 mm, Länge 110 mm.

- Gewicht: 35g.

- Elektrodenoberflächen: Obere 5,71 cm2 - Untere 13,59 cm2

- Verfügbare Farben: Pink und Neutral

- Verpackung: Lieferung in Einzelverpackung (unsteril) mit Garantieetikett und Gebrauchsanweisung.

- Reinigung und Desinfektion: mit Wasser und ggf. Neutralseife. Bei Bedarf vor Gebrauch mit Alkohol desinfizieren oder mit Wasser abspülen. NICHT sterilisieren.

- Persönlicher Gebrauch: Kann für 60 Sitzungen für einen einzelnen Patienten verwendet werden (kann nicht von mehreren Patienten verwendet werden)

- Kombinierte Verwendung: Es muss mit einem elektromedizinischen Gerät (mit CE-Kennzeichnung versehen) verwendet werden, das biphasische Impulse mit einem Mittelwert von Null verteilen kann und / oder in der Lage ist
erfassen Oberflächen-EMG-Signale von 0 bis 300,0 µV und / oder können Drücke von 0 bis 300 cmH2O mit Druckeingang in Luer-Lock (ISO 594) erkennen.

- Qualitätskontrolle der Produktion: Im zertifizierten ISO9001-ISO13485-System.

- Nutzungs- und Konservierungsumgebung: von +5 ° C bis + 35 ° C mit einer relativen Luftfeuchtigkeit zwischen 20% und 80%.

- CE-Kennzeichnung: Gerät der Klasse IIa gemäß Norm 5 An, IX 93/42/CE - Kennzeichnung, ausgestellt von IMQ (CE0051), gemäß An. II der Richtlinie 93/42/CEE.

- Registrierung im Medizinprodukteverzeichnis des Gesundheitsministeriums: Fortlaufende Nummer zugewiesen 1377112, CND: U070399

Kontraindikationen:

- Blasen- oder Vaginalinfektionen

- Kolorektale oder urogenitale Tumoren

- Schwangerschaft

- Herzschrittmacherträger (konsultieren Sie den
Arzt, der den Herzschrittmacher verschrieben hat)

- Reflux vesikoureteral

- Hypotone Blase